М-М-Р II: инструкция, применение, ценаДействующее вещество
7509Показать все формы выпуска (5)
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2000
Латинское название препарата М-М-Р II
M-M-R II
АТХ:
›› J07BD52 Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи — живой ослабленныйФармакологическая группа
›› Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› B05 Корь›› B06 Краснуха [немецкая корь] ›› B26 Эпидемический паротит Состав и форма выпуска
1 доза поливакцины (0,5 мл) для п/к введения содержит 3 вида вируса (вирус кори, паротита и краснухи), а также неомицина около 25 мкг, в однодозовых флаконах в комплекте с растворителем (флакон или шприц); в коробке 1 комплект или в коробках, содержащих по 10 однодозовых флаконов и по 10 флаконов с растворителем.
Характеристика
Живая вакцина против кори, паротита и краснухи. Стерильный лиофилизированный препарат содержит ATTENUVAX (живая вакцина против вируса кори), вирус кори с более низкой вирулентностью, полученный из аттенуированного штамма Edmonston и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона; MUMPSVAX (живая вакцина против вируса паротита), штамм Jeryl Lynn вируса паротита, выращенный в культуре клеток куриного эмбриона и MERUVAX II (живая вакцина против вируса краснухи), штамм Wistar RA 27/3 живого аттенуированного вируса краснухи, выращенный в культуре диплоидных клеток человека.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуностимулирующее. Формирует специфический иммунитет к вирусам кори, паротита и краснухи.
Показания препарата М-М-Р II
Специфическая иммунопрофилактика кори, паротита и краснухи.
Противопоказания
Заболевания дыхательной системы или любая инфекция, сопровождающиеся лихорадкой, активный туберкулез, заболевания крови, лейкоз, лимфомы и др. злокачественные опухоли, поражающие костный мозг и/или лимфатическую систему, анафилактические или анафилактоидные реакции на яичный белок, неомицин, первичный и приобретенный иммунодефицит (СПИД или др. клинические проявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека), нарушение клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников пациента.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия препарата М-М-Р II
Лихорадка (38,3 °C и более), недомогание, паротит, тошнота, рвота, диарея, регионарная
лимфаденопатия, тромбоцитопения, пурпура, артралгии и/или артриты, миалгии, судороги, в т.ч. фебрильные у детей,
головная боль, головокружение, парестезии, неврит зрительного нерва, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия,
паралич глазных нервов, средний отит, конъюнктивит, орхит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, анафилактические и
анафилактоидные реакции; в месте инъекции — преходящее жжение и/или болезненность, гиперемия,
уплотнение.
Способ применения и дозы
П/к, по 0,5 мл предпочтительно в наружную часть плеча.
Меры предосторожности
Нельзя вводить в/в и в/м. С особой осторожностью назначают при наличии в анамнезе (в т.ч. у близких родственников) судорог, повреждений головного мозга и др. состояний, при которых необходимо избегать стресса, связанного с лихорадкой. Следует исключить контакт с заболеваниями, против которых проводилась иммунизация. Не рекомендуется проводить вакцинацию ранее чем через 3 мес после переливания крови или плазмы, введения человеческого иммуноглобулина.
Условия хранения препарата М-М-Р II
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Срок годности препарата М-М-Р II
3 года5 лет растворитель
|
РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ