Пресс-релизы фармкомпаний
ОАО «Фирма Медполимер» приступило к производству и реализации инфузионного раствора Волемкор®
Санкт-Петербургское предприятие ОАО «Фирма Медполимер» приступило к производству и реализации инфузионного раствора Волемкор®. Это первый отечественный плазмозаменитель на основе гидроксиэтилкрахмала в полимерных контейнерах.
ОАО «Фирма Медполимер» - ведущий российский производитель инфузионных растворов в полимерных контейнерах. Сегодня в портфеле предприятия имеются как «базовые» инфузионные растворы (натрия хлорид, 5%, 10% и 20% раствор глюкозы, раствор Рингера, Рингера-ацетат), так и инновационный плазмозаменитель – единственный российский препарат «малообъемной реанимации» Гемостабил®. Подробнее
Премия Правительства РФ за разработку, организацию промышленного производства и внедрение препарата Цитофлавин
17 марта 2010 года коллективу российских ученых присуждена Премия Правительства РФ в области науки и техники за разработку, организацию промышленного производства и внедрение в практику здравоохранения РФ, государств - участников СНГ и государств юго-восточной азии российского оригинального лекарственного препарата Цитофлавин. Эта награда – символ выдающихся достижений ведущих клиницистов страны и всего коллектива Научно-технологической фармацевтической фирмы «ПОЛИСАН». Подробнее
Новое показание к применению препарата Клексан® (эноксапарин натрия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) выдала разрешение на применение в России препарата Клексан® (эноксапарин натрия) по новому показанию – лечение острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST (ОКС СП ST). На сегодняшний день Клексан®, один из наиболее изученных и назначаемых низкомолекулярных гепаринов (НМГ) в мире, является единственным НМГ, зарегистрированным по этому показанию. В США и странах ЕС Клексан® разрешен к применению для лечения ОКС СП ST с 2006 года. Подробнее
Новая форма выпуска препарата Кетанов®
Компания Ranbaxy рада сообщить о начале продаж таблеток Кетанов® новой форме выпуска - блистер холодного прессования.
Блистер холодного прессования состоит из трех слоев: алюминиевая фольга, полиамид и поливинилхлоридная пленка. Это наиболее современный высокотехнологичный вид упаковки высокочувствительных молекул, прекрасно сочетающий в себе защитные свойства алюминиевой фольги и небольшой размер, имеющий привлекательный и современный внешний вид.
Блистер холодного прессования обеспечивает максимальную защиту лекарственного средства от возможного негативного влияния окружающей среды (света, влажности, газов, инфракрасных лучей) и поэтому является идеальным выбором для упаковки высокотехнологичных лекарств. Подробнее
Новое показание к применению препарата Таксотер® у женщин с ранними стадиями рака молочной железы без поражения лимфоузлов
В Европейском Союзе подана заявка на регистрацию нового показания к применению препарата Таксотер® у женщин с ранними стадиями рака молочной железы без поражения лимфоузлов. Заявка основана на результатах исследования GEICAM и нацелена на дальнейшее расширение показаний к применению препарата Таксотер® (доцетаксел) для адъювантной терапии. Подробнее
Новые данные о режиме дозирования препарата Плавикс® при остром коронарном синдроме
Группа исследователей OASIS представила предварительные результаты клинического исследования CURRENT-OASIS 7 на конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) в Барселоне. Спонсорами исследования выступили Группа Санофи-авентис (EURONEXT: SAN и NYSE: SNY) и Бристол-Майерс Сквибб (BMS) (NYSE:BMY), партнеры по коммерческому продвижению и разработке препарата Плавикс® (клопидогрел). CURRENT-OASIS 7 – крупнейшее клиническое исследование, в котором приняло участие 25 087 пациентов, по оценке различных режимов дозирования препарата Плавикс® (клопидогрел) плюс аспирин у различных групп пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС): нестабильная стенокардия /инфаркт миокарда без повышения сегмента ST/ инфаркт миокарда с повышением сегмента ST. Подробнее
Результаты 5-летнего исследования подтвердили безопасность препарата Лантус® при длительном применении по сравнению с инсулином НПХ
По результатам длительного 5-летнего исследования не выявлено увеличения прогрессирования ретинопатии при применении препарата Лантус® по сравнению с терапией инсулином НПХ . Подробнее
Ответ компании «МУКОС Фарма» на жалобы пациентов
Новый препарат для лечения всех форм эпилепсии у детей и взрослых
27 февраля 2009 года компания Санофи-авентис представила российскому медицинскому сообществу и СМИ новый Депакин Хроносфера® - пролонгированную форму вальпроата для маленьких детей, страдающих эпилепсией. Более 200 педиатров-неврологов и эпилептологов из 50 городов России приняли участие в научном симпозиуме «Депакин Хроносфера – инновационный подход к лечению эпилепсии». Подробнее
Подробную информацию об условиях размещения Пресс-релизов фармацевтических компаний можно получить по e-mail: sadkov@rlsnet.ru , телефон: (495) 258-97-03. Директор по маркетингу Виталий Садков
| 