Действующее вещество
41643
Показать все формы выпуска (4)
Последняя актуализация описания производителем
20.05.2010
Латинское название препарата Ладастен
Ladasten
Фармакологическая группа
›› Общетонизирующие средства и адаптогены Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство›› F48.0 Неврастения›› R53 Недомогание и утомляемостьСостав и форма выпуска
Таблетки |
1 табл. |
адамантилбромфениламин (адамантилфениламин) |
50 мг |
|
100 мг |
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; МКЦ; магния стеарат |
|
в контурной ячейковой упаковке 25 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические с фаской.
Дозировка 100 мг — с риской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антиастеническое.
Фармакокинетика
Tmax составляет 2–4 ч; Cmax — 363,3 нг/мл; T1/2 — 11,21 ч.
Фармакодинамика
Ладастен является производным адамантана, позитивно влияющим на
показатели физической и умственной работоспособности. В спектре действия препарата сочетаются
активирующий, анксиолитический, иммуностимулирующий эффекты и элементы актопротекторной активности.
У Ладастена отсутствуют гипноседативные и миорелаксантные свойства, препарат не обладает
аддиктивным потенциалом. При его применении, в отличие от действия типичных психостимуляторов,
практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействие в виде истощения
функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена у больных с астеническими и
тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой
редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных
проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена связан с усилением выброса
дофамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза,
обусловленного экспрессией гена тирозингидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на ГАМК-
бензодиазепин-хлорионофорный рецепторньй комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой
рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен усиливает ГАМКергическую медиацию,
снижая экспрессию гена, контролирующего синтез ГАМК-транспортера, осуществляющего обратный захват
медиатора.
Ладастен нетоксичен (LD50 у крыс превышает 10000
мг/кг и более чем в 100 раз превосходит эффективные дозы).
Показания препарата Ладастен
астенические состояния различного генеза, в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;
неврастения.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия препарата Ладастен
Могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания, которые не требуют отмены препарата (в этом случае целесообразно уменьшить его дозу). При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие
Ладастен уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия, не ослабляет анксиолитического эффекта бензодиазепинов.
Передозировка
Симптомы: при значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.
Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
При астенических состояниях различного генеза, в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний, и неврастении: оптимальные разовые дозы препарата — 50–100 мг; суточные — 100–200 мг, распределенные на 2 приема в течение дня. Препарат не следует применять после 16 ч дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2–4 нед.
Условия хранения препарата Ладастен
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.