Действующее вещество
3912
Показать все формы выпуска (3)
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Латинское название препарата Ранитал
Ranital
АТХ:
›› A02BA02 РанитидинФармакологическая группа
›› H2-антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс›› K25 Язва желудка›› K26 Язва двенадцатиперстной кишки›› K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки›› R12 ИзжогаСостав и форма выпуска
1 таблетка содержит ранитидина хлорида 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 2 блистера.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 50 мг; в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует H2-рецепторы гистамина, снижает секрецию желудочного сока и пепсина.
Показания препарата Ранитал
Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона,
повышенная кислотность желудочного сока, кровотечения в верхней части пищеварительного тракта (парентеральное
введение).
Противопоказания
Нет.
Побочные действия препарата Ранитал
Головные боли, переутомление, запоры, тошнота, лейко- и тромбоцитопения, увеличение уровня креатинина и трансаминазы, кожные высыпания.
Взаимодействие
Изменяет (взаимно) эффекты мидазолама, теофиллина, варфарина, этанола.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 1 табл. (150 мг) утром и вечером или 1 табл. (300 мг) вечером, перед сном.
Длительность лечения — 4–8 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона — до 6
г в день. Поддерживающее лечение — по 1 табл. (150 мг) вечером, перед сном, 6–12 мес.
В/м — по 50 мг каждые 6–8 ч.
В/в, содержимое ампулы (50 мг) разводят физиологическим раствором, 5% глюкозой или др.
совместимым раствором до 20 мл, вводят в течение не менее 5 мин каждые 6–8 ч. В/в инфузия
— по 50 мг, разведенного в 100 мл физиологического раствора, 5% глюкозе или др. совместимом растворе,
в течение не менее 15 мин каждые 6–8 ч или по 25 мг в ч в течение 2 ч. Максимальная дневная
доза — 400 мг.
Меры предосторожности
При беременности и детям до 14 лет назначается только в случае особой необходимости. Лактирующим женщинам на период лечения следует прекратить грудное вскармливание. Требуется осторожность при заболеваниях печени и нарушениях функции почек, при сочетании с теофиллином, мидазоламом, варфарином. Рекомендуется исследование мочи на присутствие белка (проба с сульфосалициловой кислотой).
Условия хранения препарата Ранитал
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Ранитал
3 года