Действующее вещество
12556
Показать все формы выпуска (1)
Последняя актуализация описания производителем
17.06.2004
Латинское название препарата Фамотидин-Акри
Famotidin-Akri
АТХ:
›› A02BA03 ФамотидинФармакологическая группа
›› H2-антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› K25 Язва желудка›› K26 Язва двенадцатиперстной кишки›› K27 Пептическая язва неуточненной локализации›› K86.8.3* Синдром Золлингера-ЭллисонаСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой |
1 табл. |
фамотидин |
20 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет базальную и стимулированную продукцию соляной кислоты, ослабляет активность пепсина.
Фармакокинетика
Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax определяется через 2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 20%. Незначительное количество метаболизируется в печени. Т1/2 — 2,5–4 ч. Большая часть выводится с мочой в неизмененном виде.
Клиническая фармакология
После однократного введения действие препарата продолжается 12–24 ч.
Показания препарата Фамотидин-Акри
Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика),
симптоматические язвы, синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия препарата Фамотидин-Акри
Диарея, запор, сухость во рту, отсутствие аппетита, головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь.
Взаимодействие
Антациды замедляют всасывание. Уменьшает абсорбцию кетоконазола.
Способ применения и дозы
Внутрь. Лечение обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки:
однократно 40 мг/сут на ночь в течение 4–8 нед.
Профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 20
мг/сут на ночь.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 20 мг каждые 6
ч, затем — 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости доза может быть увеличена.
Желудочно-пищеводный рефлюкс: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед. Эзофагит,
обусловленный желудочно-пищеводным рефлюксом, — по 20–40 мг 2 раза в сутки (до 12 нед).
Больным с Cl креатинина менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке более 3 мг/100
мл — суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям массой тела более 10 кг — 1–2
мг/кг/сут в 2 приема, массой тела менее 10 кг — 1–2 мг/кг/сут в 3 приема.
Меры предосторожности
Перед применением препарата необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в ЖКТ. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует уменьшать дозы.
Условия хранения препарата Фамотидин-Акри
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата Фамотидин-Акри
2 года